更少的动物成分,更极致的效果
XR科研系列产品
XRS-XR Serum
XRS以比国产胎牛血清更低的价格,完全替代南美澳洲的特级胎牛血清,并且减少了动物源成分的使用,批次稳定性更高,对动物更友好。
怎么用XRS
和胎牛血清一样,XRS可以用于细胞培养、细胞冻存、细胞复苏等场景。
XRS适用于基本所有的细胞类型,包括HeLA、HepG2、Huh7、L929、3T3、HUVEC、HEK293细胞等绝大部分常见细胞系,更详细的实验数据可下载XR血清替代产品介绍文件。
MSC Pro
MSCPro分为鼠和人间充质干细胞完全培养基,增殖效率远超传统“基础培养基+FBS”模式,使用便捷,解冻后直接用于细胞培养,最大限度避免操作污染,让你的MSC培养无比轻松。
无外泌体版本同步在售。
怎么用MSC Pro
按照8000-10000 细胞/cm2接入间充质干细胞,不需要额外添加生长因子
解冻后的MSC Pro需4℃保存,并在15天内使用完毕。
NK扩增试剂盒
NK扩增倍数高,细胞纯度14天可达95%以 上,细胞总量14天可达8×10的9次方,杀伤效力高
NK扩增基础培养基同步在售。
怎么用XR-NK
37度解冻2分钟后,加入20mL以 上无菌生理盐水重悬,再300g离心6min,去除上清冻存 液后加入NK培养体系(详⻅试剂盒说明书)
MSC Max
专为间充质干细胞开发的无血清培养基,扩增效率远超“基础培养基+HPL/FBS”的培养模式,有效维持间充质干细胞多向分化潜能。
怎么用MSC Max
接入细胞前,建议温育至37℃。使用干细胞温和酶消化,按照8000-10000 细胞/cm2接入间充质干细胞,无需提前包备。
解冻后的MSC Max可在4℃保存2周
MODM
专为间充质干细胞研制优化的成骨诱导分化完全培养基,包含必需和非必需氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度的胎牛血清,用于增强间充质干细胞向成骨细胞方向分化的能力。
人&鼠版本分别在售。
怎么用MODM
细胞接种:取对数生长期的细胞, 按照1.5-2.0×104/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中,于37℃,5%CO2培养环境下培养至汇合度70-80%,弃掉上清,加入成骨诱导分化培养基。
细胞诱导分化:待分化细胞于37℃,5%CO2培养环境下持续培养约14-21天,每2-3天换液一次,并注意观察细胞形态变化。根据细胞钙盐结晶析出和钙质结节形成的情况,决定终止细胞诱导的时间,并进行染色鉴定。
B27 Enhanced
全面升级的B27无血清添加剂,优化抗氧化剂、重组蛋白、维生素和脂质配比,可作为神经干细胞、神经元等中枢神经系统细胞的最优无血清添加剂。
含抗氧化成分,减少细胞氧化损伤;提供无维生素A版本,减少神经干细胞分化的同时,促进细胞增殖。
怎么用B27 Enhanced
提前一天置于4℃冰箱解冻,或采用室温2小时解冻,解冻后建议在14天内使用完毕或分装后在-20度保存,应尽量避免反复冻融。
胚胎/成体原代脑神经元或干细胞来源神经元的维持生长推荐2%浓度B27 ;
神经干细胞的扩增培养推荐2%浓度B27 Enhanced minus VA;
肿瘤干细胞筛选培养推荐1-2%浓度B27 Enhanced。
XR cryo冻存液
专为干细胞长期保存而设计的冻存液产品。 它通过提供细胞在冻存过程所需保护性成分和营养,减少细胞在 冻存、干冰运输和解冻过程中的应激损伤,确保细胞在低温条件 下的稳定性和复苏活性。
成分采用细胞培养级或第1级生物制品生产用原、辅料。
怎么用cryo冻存液
细胞培养结束后,离心收集细胞,弃掉细胞培养上清液后,加入XR Cryo干细胞冻存液(加入的量根据细胞数进行 调整,细胞在冻存液中的终密度控制在105-107 cell/ml 之间),细胞混匀后,分装至冻存管中,并尽快将冻存管 转移到细胞程序降温盒并在-80度冰箱短期保存,长期保存的细胞需要在冷冻12h后转移至液氮(-196度)
Kerati. Basal Media & KGS
专为人皮肤角质形成胞设计和优化的培养体系
基础培养基优化了氨基酸、维生素和微量元素的含量,结合多种抗氧化因子,能够有效延长角质形成细胞寿命,维持细胞正常的上皮形态;
CaCl2浓度60 µM;
生长添加剂中加入了牛脑垂体提取物(BPE)和多种重组蛋白成分,有效促进细胞增殖;
怎么用Kerati. Media
基础培养基4 ℃条件保存,生长添加剂-20 ℃条件保存;
生长添加剂在使用前置于4 ℃解冻,按照1%的量加入到基础培养基中(如1ml添加剂 + 99ml基础培养基),混匀后可用于角质形成细胞培养;生长添加剂可分装冻存,但应避免多次反复冻融;
使用胰酶消化细胞进行传代操作时,需用含血清培养基中止消化。
XR-PTM
全面升级的B27无血清添加剂,优化抗氧化剂、重组蛋白、维生素和脂质配比,可作为神经干细胞、神经元等中枢神经系统细胞的最优无血清添加剂。
含抗氧化成分,减少细胞氧化损伤;提供无维生素A版本,减少神经干细胞分化的同时,促进细胞增殖。
怎么用XR-PTM
待转染靶细胞消化传代后使用XR-PTM替换原有培养基即可;对于增殖缓慢或接种后需培养超36小时再进行转染的细胞可在进行转染前12-24小时将旧培养基更换为XR-PTM。
XR除支原体试剂
可以有效清除细胞培养中的支原体污染,提高实验结果的准确性。
其他在售产品
XR aMEM Media:基础培养基(含核苷)
XR Multi-Lipids Supplement:多重脂质混合物细胞培养补充剂
XR Polyamine Supplement 1000x:多聚胺细胞补充培养剂
XR L-alanyl:L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液
XR XR hFIB Max:人皮肤成纤维细胞无血清培养基
XR系列细胞培养效果展示
XRS适用于包括鼠、人、牛的原代细胞的分离与培养。
用XRS培养的细胞的功能、状态和用胎牛血清培养的一致,在增殖速度上和胎牛血清一致甚至更好。
XRS产品常见问题解答
XRS 中是否含有胎牛血清或其他动物源成分?
XRS 培养原代细胞能培养多少代?
首次转移 XRS 的话,必须先替换 50%的 FBS 吗?
XRS 为什么采用 50ml 包装?解冻时需要注意哪些事项?
XRS 能否用于细胞冻存?
XRS 能否用于终止胰酶消化?
关于XR
为什么更少的动物源成分?
动物源成分无法保证高度的批次稳定性,并且往往来源于对动物残忍的处理。
为什么我们的效果更极致?
凝聚了来自帝国理工、浙江大学、西湖大学、上海交通大学、爱丁堡大学的科学家们,以及来自人工智能、细胞生物学、药学、工程学不同背景的研发人员,为了相同的理念持续打造最极致的产品。
全球领先的非动物源材料筛选、提取、分析和测试平台,每天细胞实验数量超过百次。